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Hintergrund und Identifizierung
Übersicht
Das Nellcor™ Bedside Respiratory Patient Monitoring System ist ein tragbares Pulsoximeter, das nur auf ärztliche Verschreibung zur kontinuierlichen, nicht-invasiven Überwachung der arteriellen Sauerstoffsättigung (SpO2) und Pulsfrequenz von Erwachsenen, Kindern und Neugeborenen bei Ruhe und Bewegung sowie bei gut oder schlecht durchbluteten Patienten bestimmt ist (Covidien, 2013). Das Überwachungssystem ist für den Einsatz in Krankenhäusern, krankenhausähnlichen Einrichtungen und während des innerklinischen Transports vorgesehen. Es dient ausschließlich der stationären Versorgung von Erwachsenen, um Desaturationsmuster zu finden, die auf wiederkehrende Verringerungen des Luftstroms durch die oberen Atemwege in die Lunge hinweisen. Es ist zudem für die Behandlung von Atemversagen spezifiziert und unterstützt Patienten bei der Spontanatmung. Ich werde hilfreiche Reparaturanleitungen bereitstellen, die Klinikpersonal bei der Fehlerdiagnose unvorhergesehener Probleme an diesem Gerät unterstützen sollen.
Funktionen
- Bietet drei Beatmungsmodi, einschließlich kontinuierlichem positivem Atemwegsdruck (CPAP), inspiratorischem/expiratorischem positivem Atemwegsdruck (I/E PAP) und Assist Control (A/C).
- Überwacht Druck, Atemzugvolumen, Atemfrequenz, Luftleckagen, Spitzenfluss und das I:E-Verhältnis.
- Ermöglicht präzise respiratorische Unterstützung und Patientenkomfort durch einstellbare inspiratorische und expiratorische Trigger-Empfindlichkeit.
- Verwendet akustische und visuelle Anzeigen, um Benutzer vor Stromausfall, Systemleckagen und anderen Zuständen zu warnen, die die Geräteleistung beeinträchtigen könnten.
- Erlaubt eine maximale Druckeinstellung von 30 cm mit einer Druckbegrenzung von 40 cm bei einem Einzelfehlerzustand.
Technische Details
Physikalische Eigenschaften
- Abmessungen: 9,52 cm x 20,95 cm x 14,27 cm (Breite: 30,5 cm)
- Tiefe: 38,7 cm
- Gewicht: 1,21 kg
Elektrische Anforderungen
- Netzspannung: 100 bis 240 V AC, 50 oder 60 Hz
- Leistungsaufnahme bei Betrieb: max. 350 VA
- Netzkabel: dreiadrig, geerdet
- Modulanschluss: 25-polig, D-Sub-Miniatur
- Sicherungen: 100 V AC Betrieb, 3,15 A
- 120 V AC Betrieb, 3,15 A
- 220/240 V AC Betrieb, 2,0 A
- Fernbedienung: 9 V DC Batterie
Umweltanforderungen
- Lagertemperatur: -40 bis 70 °C
- Betriebstemperatur: 2 bis 43 °C
- Das KnightStar 330 wurde gemäß den entsprechenden FDA-Richtlinien sowie nordamerikanischen und internationalen ISO-Normen entwickelt.
- Die Fertigungsstätte für dieses Produkt ist nach ISO 13485 zertifiziert. Die Klassifizierung des Beatmungsgeräts nach IEC60601-1/EN 60601-1 lautet: Schutzklasse II, Typ BF, extern mit Strom versorgt, Dauerbetrieb, IPX1 tropfwassergeschütztes Gerät.
Leistungsspezifikation
- Arbeitsdruck: 3 bis 30 cmH2O (1 cmH2O = 0,98 hPa)
- Druckbegrenzung: 40 cmH2O
- Statische Flussdruckregelung: Bei Flussraten bis zu 60 l/min:
- CPAP + 0,5 cmH2O für Einstellungen von 4 bis 20 cmH2O, Bi-Level +1,0 cmH2O für Einstellungen von 4 bis 30 cmH2O
- Geräuschpegel: < 30 dBA bei IPAP/EPAP = 10 cmH2O (gemessen 1 m vor dem Gerät)
Elektrische Spezifikationen
- Nenn-Netz-/AC-Eingangsspannung: 100 – 240 V AC nominal (85 – 264 V Betriebsbereich)
- Nenneingangsfrequenz: 50 – 60 Hz
- Nenneingangsleistung: 140 W
Spezifikationen der externen Batterie
- Nenneingangsspannung: 12 V DC
- Nenneingangsstrom: 6,0 A
- Nenneingangsleistung: 140 W
- Betriebszeit: 32 Amperestunden: ca. 8 Stunden
- 7 Amperestunden: ca. 3 Stunden
- Tatsächliche Nutzungszeiten hängen von den verordneten Einstellungen für den Patienten ab.
Zusätzliche Informationen
• Frank’s Hospital Workshop: Nellcor Nightstar