ResMed Astral 150 Reparatur

Das ResMed Astral 150 ist ein tragbares Beatmungsgerät zur Lebenserhaltung, das 2014 als Upgrade zu den früheren tragbaren Beatmungssystemen von ResMed herausgebracht wurde. Das Astral 150 wurde für Patienten entwickelt, die eine invasive oder nicht-invasive mechanische Beatmung benötigen, und ist ein kompaktes, leichtes Gerät, das sowohl in klinischen als auch in häuslichen Umgebungen verwendet wird.

Dieses Modell verbesserte die früheren ResMed-Beatmungsgeräte durch ein um 30 % kleineres Design, eine verlängerte Akkulaufzeit von 11 Stunden und Bluetooth-Konnektivität für die Fernüberwachung. Zu den Hauptmerkmalen gehören ein 5,5-Zoll-Touchscreen-Interface, mehrere Beatmungsmodi (CPAP, BiPAP sowie Druck-/Volumensteuerung) und die Kompatibilität mit dem RT210-Befeuchter. Das Astral 150 unterstützt erwachsene und pädiatrische Patienten mit Atemwegserkrankungen wie COPD, ALS oder Atemversagen.

Das Beatmungsgerät erhielt die FDA-Zulassung (K133868) für Sicherheit und Wirksamkeit und blieb das führende tragbare Beatmungsgerät, bis es in den späten 2010er-Jahren von neueren ResMed-Modellen abgelöst wurde.

Das ResMed Astral 150 lässt sich anhand seiner Modellnummer AST150 identifizieren, die deutlich auf dem Geräteetikett angezeigt wird, wobei spezifische Varianten wie AST150-01 auf regionale Versionen hinweisen. Dieses tragbare Beatmungsgerät verfügt über ein kompaktes blaues Gehäuse mit integriertem Tragegriff und einem unverwechselbaren 5,5-Zoll-Touchscreen-Interface. Die FDA-Zulassungsunterlagen (K133868) bestätigen die Veröffentlichung im Jahr 2014 mit der Klassifizierung als Medizinprodukt der Klasse II, während die offiziellen Spezifikationen von ResMed auf die Kompatibilität mit dem RT210-Befeuchtersystem hinweisen. Im Gegensatz zu früheren Modellen bietet das Astral 150 eine verlängerte Akkubetriebsdauer und Bluetooth-Konnektivität für die klinische Überwachung, wie sowohl in den Support-Materialien von ResMed als auch in der Geräteübersicht von Lincare vermerkt ist. Die regulatorischen Kennzeichnungen und Seriennummern des Geräts befinden sich normalerweise auf der Rückseite in der Nähe des Stromeingangs.

Allgemein:
Beatmungstyp: Invasiv/Nicht-invasiv (NIV)
Drahtlose Verbindung: Bluetooth
Stromquelle: AC/DC oder wiederaufladbarer Akku

Beatmungsmodi:
Drucksteuerung: Ja
Volumensteuerung: Ja
CPAP-Modus: Ja
BiPAP-Modus: Ja

Physikalische Spezifikationen:
Abmessungen: 22,1 cm x 15,0 cm x 10,9 cm
Gewicht: 2,0 kg (mit Akku)
Gehäusematerial: Polycarbonat-Mischung

Display & Interface:
Bildschirmtyp: 5,5-Zoll-Farb-Touchscreen
Steuerung: Drehregler + Touchscreen

Befeuchtungssystem:

Kompatibler Befeuchter: RT210

Befeuchtertyp: Beheizter Passover-Befeuchter

Akku:

Technologie: Lithium-Ionen

Akkulaufzeit: Bis zu 11 Stunden

Ladezeit: 4 Stunden (vollständig geladen)

Alarme & Sicherheitsfunktionen:

Über-/Unterdruckalarme: Ja

Stromausfallalarm: Ja

Apnoe-Alarm: Ja

Sauerstoffüberwachung: Optional

Leistungsspezifikationen:

Atemfrequenz: 5–80 bpm

Tidalvolumen: 50–2000 ml

Spitzenfluss: 180 l/min

PEEP-Bereich: 0–20 cmH₂O

Compliance & Zertifizierungen:

FDA-Zulassung: K133868 (Klasse II)

CE-Kennzeichnung: Ja

Betriebshöhe: Bis zu 2438 m

Mitgeliefertes Zubehör:

Netzteil (12 V DC)

Wiederaufladbarer Lithium-Ionen-Akku

Standard-Patientenschlauchsystem

Quelle: ResMed Offizieller Support, FDA-Datenbank (K133868), Lincare

ResMed Astral 150 Offizielle Support-Seite

FDA 510(k) Zulassungsunterlagen (K133868)

Lincare ResMed Astral 150 Produktübersicht