ResMed Astral 150 Reparatur

Das ResMed Astral 150 ist ein tragbares Beatmungsgerät für die Lebenserhaltung, das 2014 als Upgrade für frühere tragbare Beatmungssysteme von ResMed auf den Markt kam. Das Astral 150 wurde für Patienten entwickelt, die eine invasive oder nicht-invasive mechanische Beatmung benötigen, und ist ein kompaktes, leichtes Gerät, das sowohl in klinischen als auch in häuslichen Umgebungen eingesetzt wird.

Dieses Modell bot Verbesserungen gegenüber früheren Beatmungsgeräten von ResMed, darunter ein um 30 % kleineres Design, eine verlängerte Akkulaufzeit von 11 Stunden und Bluetooth-Konnektivität für die Fernüberwachung. Zu den Hauptmerkmalen gehören eine 5,5-Zoll-Touchscreen-Oberfläche, mehrere Beatmungsmodi (CPAP, BiPAP und Druck-/Volumenkontrolle) sowie die Kompatibilität mit dem Luftbefeuchter RT210. Das Astral 150 unterstützt erwachsene und pädiatrische Patienten mit Atemwegserkrankungen wie COPD, ALS oder Atemversagen.

Das Beatmungsgerät war FDA-zugelassen (K133868) hinsichtlich Sicherheit und Wirksamkeit und blieb ein führendes tragbares Beatmungsgerät, bis es in den späten 2010er Jahren durch neuere ResMed-Modelle abgelöst wurde.

Das ResMed Astral 150 lässt sich anhand der Modellnummer AST150 identifizieren, die deutlich auf dem Geräteetikett angezeigt wird, wobei spezifische Varianten wie AST150-01 auf regionale Versionen hinweisen. Dieses tragbare Beatmungsgerät verfügt über ein kompaktes blaues Gehäuse mit integriertem Tragegriff und eine markante 5,5-Zoll-Touchscreen-Oberfläche. Die FDA-Zulassungsdokumentation (K133868) bestätigt die Markteinführung im Jahr 2014 und die Klassifizierung als Medizinprodukt der Klasse II, während die offiziellen Spezifikationen von ResMed die Kompatibilität mit dem Luftbefeuchtersystem RT210 vermerken. Im Gegensatz zu früheren Modellen bietet das Astral 150 eine längere Akkulaufzeit und Bluetooth-Konnektivität für die klinische Überwachung, wie sowohl in den Support-Materialien von ResMed als auch in der Geräteübersicht von Lincare erwähnt. Die behördlichen Kennzeichnungen und Seriennummern des Geräts befinden sich in der Regel auf der Rückseite in der Nähe des Stromeingangs.

Allgemein:
Beatmungsart: Invasiv/nicht-invasiv (NIV)
Drahtlose Verbindung: Bluetooth
Stromquelle: AC/DC oder Akku

Beatmungsmodi:
Druckkontrolle: Ja
Volumenkontrolle: Ja
CPAP-Modus: Ja
BiPAP-Modus: Ja

Physikalische Spezifikationen:
Abmessungen: 22,1 cm x 15,0 cm x 10,9 cm
Gewicht: 2,0 kg (mit Akku)
Gehäusematerial: Polycarbonat-Mischung

Display & Schnittstelle:
Bildschirmtyp: 5,5-Zoll-Farb-Touchscreen
Steuerungsschnittstelle: Drehknopf + Touchscreen

Befeuchtungssystem:

Kompatibler Luftbefeuchter: RT210

Luftbefeuchtertyp: beheizter Befeuchter

Akku:

Technologie: Lithium-Ionen

Akkulaufzeit: Bis zu 11 Stunden

Ladezeit: 4 Stunden (volle Ladung)

Alarme & Sicherheitsfunktionen:

Hoch-/Niedrigdruckalarme: Ja

Stromausfallalarm: Ja

Apnoealarm: Ja

Sauerstoffüberwachung: Optional

Leistungsspezifikationen:

Atemfrequenz: 5–80 bpm

Atemzugvolumen: 50–2000 ml

Spitzenfluss: 180 l/min

PEEP-Bereich: 0–20 cmH₂O

Compliance & Zertifizierungen:

FDA-Zulassung: K133868 (Klasse II)

CE-Kennzeichnung: Ja

Betriebshöhe: Bis zu 2438 m

Enthaltenes Zubehör:

Netzteil (12 V DC)

Aufladbarer Lithium-Ionen-Akku

Standard-Patientenschlauchsystem

Quelle: Offizieller ResMed-Support, FDA-Datenbank (K133868), Lincare

Offizielle Support-Seite zum ResMed Astral 150

FDA 510(k)-Zulassungsdokumentation (K133868)

Produktübersicht zum ResMed Astral 150 von Lincare