Philips Respironics BiPAP A30

[summary]Das Philips Respironics BiPAP A30 bietet eine fortschrittliche Bi-Level-Beatmungsunterstützung mit verbessertem AVAPS zur effektiven Behandlung von Ateminsuffizienzen. Das sowohl für den Einsatz im Krankenhaus als auch zu Hause entwickelte Gerät ermöglicht dank intuitiver Funktionen und Datenverwaltungsoptionen einen nahtlosen Übergang in der Patientenversorgung.[\/summary]

Das Philips Respironics BiPAP A30 bietet eine fortschrittliche Bi-Level-Beatmungsunterstützung mit verbessertem AVAPS zur effektiven Behandlung von Ateminsuffizienzen. Das für den Einsatz im Krankenhaus und zu Hause entwickelte Gerät ermöglicht dank intuitiver Funktionen und Datenverwaltungsoptionen einen nahtlosen Übergang in der Patientenversorgung. Das BiPAP A30 wurde sowohl für klinische als auch häusliche Umgebungen konzipiert und unterstützt die Behandlung von Erkrankungen wie dem obstruktiven Schlafapnoe-Syndrom (OSAS), der chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD), amyotropher Lateralsklerose (ALS) und anderen neuromuskulären Erkrankungen.

Das BiPAP A30 integriert fortschrittliche Technologien wie den Auto-TRAK-Algorithmus und AVAPS (Average Volume Assured Pressure Support), um sich an die Bedürfnisse des Patienten anzupassen. Dies sorgt nicht nur für eine effektive Beatmung, sondern verbessert durch die Aufrechterhaltung optimaler Luftfeuchtigkeit und die Reduzierung von Wassereintritt mittels der innovativen „Dry Box“-Technologie auch den Komfort. Die Designkonsistenz mit anderen Philips Respironics-Produkten wie CPAP-Geräten und lebenserhaltenden Beatmungsgeräten erleichtert Patienten den Übergang vom klinischen Umfeld in die häusliche Pflege. Die benutzerfreundliche Schnittstelle und der geräuscharme Betrieb verbessern das Patientenerlebnis zusätzlich, was das Gerät zur bevorzugten Wahl im Pflegemanagement macht.

Im Jahr 2021 wurden das BiPAP A30 sowie eine Reihe anderer BiPAP-, CPAP- und bestimmter Beatmungsgeräte, die zwischen 2009 und 2021 hergestellt wurden, aufgrund potenzieller Gesundheitsrisiken durch den zur Geräuschdämpfung verwendeten Schaumstoff zurückgerufen. Der Schaumstoff auf Polyester-Polyurethan-Basis (PE-PUR) begann sich bei hoher Luftfeuchtigkeit oder Hitze zu zersetzen, wodurch Nutzer Partikel des schwarzen Schaums sowie Chemikalien aus der Schaumstoffisolierung einatmen und verschlucken konnten. Aufgrund dieses Schaumstoffs besteht die Gefahr ernsthafter Verletzungen, die eine medizinische Behandlung erfordern.

Weitere Informationen zu Bi-Level-Beatmungsgeräten und anderen Philips-Produkten findest du auf der offiziellen Website von Philips.

Das Gerät ist weiß, quadratisch geformt und wird ohne die „Dry Box“ geliefert. Es ist in keiner anderen Farbe erhältlich. Wenn die „Dry Box“ angebracht ist, ist die Gesamtform des Geräts rechteckig. Es wiegt mit angeschlossenem Netzteil etwa 2,1 kg. Die Gesamtabmessungen betragen: 21,6 cm B x 19 cm L x 11,5 cm H. Die Modellnummer befindet sich auf der Vorderseite des Geräts.

• Beatmungsmodi: CPAP, S, S/T, PC, T
• Gewicht: 2,1 kg (mit Netzteil)
• Gleichstromquelle: 12 VDC, 5,0 A (externer Akku), 24 VDC, 4,2 A (Netzteil)
• Hybrid-Beatmung: AVAPS (Average Volume Assured Pressure Support)
• IPAP: 4 - 30 cm H₂O
• Größe: 21,6 cm B x 19 cm L x 11,5 cm H
• AVAPS-Rate: 0,5 bis 5 cmH2O/min
• EPAP: 4 - 25 cm H₂O
• Akkupuffer: 11 Stunden bei IPAP 15 / EPAP 4 cm H2O und 12 Atemzügen pro Minute
• Inspirationszeit: 0,5 - 3 Sek.
• Ziel-Atemzugvolumen (bei aktiviertem AVAPS): 200 - 1500 ml
• Atemfrequenz: 0 - 40
• Anstiegszeit: 1 (100 ms) - 6 (600 ms)
• Verbindungen für Polygrafie und Polysomnografie: Direktverbindung zu Alice PDx und Alice6 PSGs, AOM-Anschluss für die meisten PSG-Systeme
• Triggerung und Zyklussteuerung: Digitaler Auto-TRAK-Algorithmus
• Geräuschpegel: < 30 dBA bei 10 cmH2O
• Befeuchtung: System One-Feuchtigkeitskontrolle und „Dry Box“-Technologie
• Alarme: Patiententrennung, Apnoe, niedriges Minutenvolumen, niedriges Atemzugvolumen (nur bei AVAPS), hohe Atemfrequenz
• Überwachung: Druck, Atemzugvolumen, Minutenvolumen, Atemfrequenz, Leckage, I/E-Verhältnis
• Datenverwaltung: Kompatibel mit EncorePro 2 und DirectView-Software, kompatibel mit Oximetriemodul, fortschrittliche Erkennung von residualen respiratorischen Ereignissen (Apnoe-Hypopnoe-Index, obstruktive Schlafapnoe, zentrale Schlafapnoe, Hypopnoe, periodische Atmung, RERA, große Leckage und Schnarchen)
• Fernbedienung: Kompatibel mit PC Direct

Philips Respironics BiPAP A30 Produktblatt

NhCare Produktinformationsseite

Biomed-Anbieter

HCE-Informationsseite

FDA-Rückrufinformationen