Philips Respironics BiPAP Vision Reparatur Hilfe: Das kannst du selbst reparieren! Wir zeigen dir, wie.

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Das Respironics BiPaP Vision (Modellnummer: 582059) wurde 1998 von der US-amerikanischen FDA geprüft und war kurz darauf im Handel erhältlich. Obwohl es bei Online-Händlern gekauft werden konnte, empfiehlt das klinische Handbuch, dass zunächst eine zertifizierte und geschulte Fachkraft Tests am Patienten durchführt, bevor die Geräteeinstellungen vorgenommen werden. Dies deutet darauf hin, dass das BiPaP für den Gebrauch durch medizinisches Fachpersonal vorgesehen ist.

Der Hauptbestandteil des Respironics BiPaP Vision ist die Hauptkonsole – ein beigefarbener Kasten mit blauem LED-Bildschirm und Tasten auf der Vorderseite. Neben der Konsole enthält das Respironics BiPaP Vision einen Ständer, der dem Gerät Mobilität verleiht, eine leichte Alarmsteuerung und verschiedene Pumpen/Einsätze für die Nutzung der Hauptbeatmungsfunktionen des Geräts.

Dieses Gerät wird nicht mehr hergestellt oder von Philips/Respironics unterstützt, wie aus einem für das Produkt herausgegebenen „End of Life Letter“ hervorgeht; dieses Dokument ist online nicht einsehbar. Das Respironics BiPaP Vision wurde wahrscheinlich aufgrund der Popularisierung moderner, leichterer/technologisch fortschrittlicherer Beatmungsgeräte aus dem Verkehr gezogen, wie auf der Website von Philips zu sehen ist.

Heutzutage wird das Gerät je nach Anbieter für einen Preis zwischen wenigen hundert bis über tausend Dollar gehandelt.

Die Modellnummer und Seriennummer (S/N) für dieses Gerät befinden sich auf der Rückseite in der unteren linken Ecke.

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