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Medizinische Ausrüstung

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Hintergrund

Der Respironics-Druckalarm wurde entwickelt, um Klinikpersonal auf Veränderungen des Atemwegsdrucks aufmerksam zu machen, die auf ein Problem mit der Atmung des Patienten oder mit dem Beatmungsgerät hinweisen könnten. Um die Sicherheit und Wirksamkeit der maschinellen Beatmung bei Menschen mit Atemversagen oder anderen Atemstörungen zu gewährleisten, ist der Respironics-Druckalarm wichtig. Indem das Gerät das Klinikpersonal auf Veränderungen des Atemwegsdrucks hinweist, trägt es dazu bei, dass Patienten das angemessene Maß an Unterstützung erhalten und Probleme mit dem Beatmungsgerät schnell behoben werden.

Der Respironics-Druckalarm verfügt über mehrere Hauptfunktionen, darunter anpassbare Alarmeinstellungen, akustische und visuelle Alarme sowie die Kompatibilität mit einer Vielzahl von Atemtherapiegeräten. Mit einer einfachen Steuerung und einer robusten Bauweise ist das Gerät zudem so konzipiert, dass es einfach zu bedienen und zu warten ist. Druckalarme weisen im Laufe der Zeit einige bekannte Fehlerarten auf, darunter Sensorausfälle, Probleme mit der Verkabelung und Softwarefehler. Diese Probleme können zu Fehlalarmen und der Unfähigkeit führen, Druckveränderungen zu erkennen. Respironics-Druckalarme waren in den letzten Jahren keinen nennenswerten Rückrufen unterworfen; das Unternehmen hat jedoch gelegentlich Service-Mitteilungen oder Warnhinweise herausgegeben, um bestimmte Probleme anzugehen oder Wartungshinweise anzubieten.

Identifizierung

Respironics ist ein Hersteller für Medizinprodukte, der eine Reihe von Geräten für die Atemtherapie produziert, darunter Respironics-Druckalarme. Ihre Druckalarmgeräte sind für ihre Genauigkeit und Zuverlässigkeit bekannt und werden in der medizinischen Gemeinschaft weithin eingesetzt.

Der Respironics-Druckalarm besteht in der Regel aus einem Drucksensor, einem Alarm und einem Bildschirm. Der Drucksensor misst den Luftdruck, der dem Patienten zugeführt wird, und das Gerät vergleicht diesen Druck mit einem festgelegten Bereich oder Schwellenwert. Die Warnung wird ausgelöst, wenn der Druck von diesem Bereich abweicht, wodurch medizinisches Fachpersonal darauf hingewiesen wird, dass es die Einstellungen des Beatmungsgeräts überprüfen und anpassen sollte.

Die Modellnummer des Respironics-Druckalarms befindet sich normalerweise auf einem Etikett am Gerät und kann zu dessen Identifizierung verwendet werden. Auch das Benutzerhandbuch oder andere Unterlagen für das Gerät können eine Auflistung der Modellnummer enthalten. Das Respironics PM1000, ein tragbares, unabhängiges Gerät für den Einsatz in Krankenhäusern und anderen medizinischen Einrichtungen, ist ein bekanntes Modell des Respironics-Druckalarms. Das PM1000 zeichnet sich durch eine kleine Grundfläche, eine einfache Benutzeroberfläche und programmierbare Alarmeinstellungen aus.

Spezifikationen 

  • Betriebsmodus: Auto-Bi-PAP oder festes Bi-PAP
  • Garantie: 2 Jahre
  • Besondere Benutzerfunktionen: Bi-Flex; beleuchtete LEDs
  • Druckbereich: 4–25 cm
  • Anstiegszeit: 0–45 Minuten (in 5-Minuten-Schritten)
  • Anstiegsdruck zu Beginn: 4 bis EPAP; vom Patienten einstellbar
  • Geräteeinrichtung: LCD/Steuerrad/Drucktaste
  • Datenspeicherkapazität (Min.): 7- und 30-Tage-Durchschnitt, SD-Karte: > 1 Jahr, intern: bis zu 6 Monate
  • Datenspeicherinhalt: Nutzung, AHI, Leckage
  • Compliance-Messgerät: Atemerkennung
  • Höhenkompensation: Automatisch
  • Elektrische Anforderungen: 100 – 240 V AC
  • Luftbefeuchter: Integrierbar mit System One beheizbarem Luftbefeuchter (DS6H) und/oder System One beheizbarem Schlauchbefeuchter (DS6T)
  • DC-Stromversorgung: DC-Kabel zum Kauf erhältlich
  • AC-Stromversorgung: 100–240 V AC
  • Tatsächliches Gewicht: 1,36 kg (3 lbs.)
  • Reisegröße: 18 cm x 14 cm x 10 cm (7″ x 5,5″ x 4″)
  • Geräuschpegel: 2,6 dB (ohne Luftbefeuchter; CFlex 0) bis 4,2 dB (mit Luftbefeuchter; CFlex 3)
  • Internationale Teilenummern: IN761S

Zusätzliche Informationen 

  • American Association for Respiratory Care: Diese Website enthält alle detaillierten Informationen zur Sicherheit von Beatmungsalarmen und Möglichkeiten zur Identifizierung von Patientensicherheitsrisiken im Zusammenhang mit Beatmungsalarmen.
  • News Medical Life Sciences: Erklärt die Bedeutung von Drucksensoren in PAP-Geräten (Positive Airway Pressure). Außerdem wird Schlafapnoe erklärt, eine ernsthafte Schlafstörung, die auftritt, wenn die Atmung einer Person während des Schlafs unterbrochen wird.
  • Leitfaden für Gerätereparaturen: Wenn das Gerät defekt ist, finden Sie auf dieser Seite Antworten auf über fünfzig Fragen zum Gerät sowie verschiedene Möglichkeiten zur Fehlerbehebung.

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